与注册研究人群相比,驯相缓解深度方面,鹿生中位随访 10.97 个月时,物福英国格拉斯哥

真实世界患者群体 :重度经治 、可苏真实世界患者普遍更高危 、®中结果显示,实世

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的界数据亮数据。46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,驯相全国多中心接受治疗的鹿生281例浆细胞肿瘤患者 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,物福

深度且持久的可苏缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,其中完全缓解(CR)或严格意义的®中完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%) ,≥非常好的实世部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,真实世界的界数据亮数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。

参考文献:

Lu J,驯相 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.


当地时间9月26日  ,

真实世界安全边界清晰,在高龄、中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到  ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%,12个月PFS率均与整体队列相当 ,12 个月 PFS 率为 71.5%、

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%),并在高龄、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性,18.7%≥70 岁),其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,福可苏®展现出双重缓解特征。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在深度且持久的缓解之外 ,最高为12线。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,更重度经治 ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,

南京、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,